'해체 암'이 약점을 드러냄

'해체 암'이 약점을 드러냄

과학자들은 약점을 밝히기 위해 암을 구분하고 치료를위한 새로운 아이디어를 제시합니다.

웰컴 생거 연구소 (Wellcome Sanger Institute)의 한 팀은 30 가지 유형의 암 내에서 한 번에 하나씩 모든 유전 교육을 중단했습니다.

이 바이러스는 600 건의 새로운 암 관련 취약성을 일으키고 각각이 약의 표적이 될 수 있습니다.

Cancer Research UK는 연구의 순수한 규모를 칭찬했습니다.

정도
이 연구는 맞춤형 암 치료제의 미래를 예고합니다. 화학 요법과 같은 마약은 몸 전체에 손상을줍니다.

연구원 중 한 명은 두 번째로 암에 걸린 후 사망 한 피오나 비한 (Fiona Behan) 박사입니다.

화학 요법의 첫 번째 과정은 엄마의 마음을 상하게했기 때문에 두 번째로 많은 치료를받을만큼 육체적으로 강하지 않았습니다.

Behan 박사는 BBC에 다음과 같이 말했다 : "현재 우리는 전체 환자의 신체를 치료함으로써 암을 치료하기 때문에 이것은 중요합니다. 우리는 암세포를 구체적으로 목표로하지 않습니다.

"이 연구에서 밝혀낸 정보는 암세포의 핵심 약점을 밝혀 냈으며 암을 목표로하고 건강한 조직을 손상시키지 않는 약물을 개발할 수있게 할 것입니다."

유전 학적 수차

암은 우리 몸 속에있는 돌연변이에 의해 유발되어 우리 DNA에 기록 된 지침을 바꿉니다.

돌연변이는 세포를 부패 시켜서 통제 할 수 없게 성장하여 몸 주위로 퍼지고 결국 사람을 죽입니다.

연구원들은 생존에 결정적으로 중요한 유전자를 발견하기 위해 암 내부의 유전자라고 불리는 유전자 조작을 불가능하게하는 거대한 위업을 시작했습니다.

연구팀은 30 종류의 암으로 구성된 300 가지가 넘는 실험실에서 자란 종양에서 거의 2 만개의 유전자를 파괴했다.

그들은 작년에 중국에서 두 명의 아기 를 재조직 하는 데 사용 된 동일한 유전자 기술인 Crispr이라는 도구를 사용 했습니다 .

이것은 DNA 조작을위한 비교적 새롭고 쉽고 저렴한 도구이며,이 연구는 불과 10 년 전 불가능한 일이었을 것입니다.

저널 네이처 (Nature)에 발표 된 결과 는 적어도 한 가지 유형의 암이 생존하는데 필요한 6,000 가지의 중요한 유전자를 밝혀 냈습니다.

일부는 건강한 세포에서 필수적이기 때문에 항암제 개발에 적합하지 않았습니다.

유방암에 허셉틴과 같은 정밀 의약품의 목표가 이미 정해져있는이 팀은이 방법을 입증하는 "정신 테스트"라고합니다.

그리고 더 많은 연구가 적절한 마약을 개발하기 위해 현재의 과학을 넘어서서 연구원들은 마약에 대한 잠재적 인 600 가지 새로운 목표를 좁혔습니다.

레이저 시력
하나의 잠재적 인 목표는 "WRN 증후군 RecQ 헬리 케이즈"(WRN이라고도 함)입니다.

연구팀은 가장 유 전적으로 불안정한 암을 유지하는 것이 필수적이라는 것을 발견했습니다.

WRN은 대장 암의 약 15 %와 위암의 28 %에서 중요한 역할을하지만 목표로 삼는 약물은 없습니다.

그 연구는 생거 (Sanger), 유럽 분자 생물학 연구소 (European Molecular Biology Laboratory)와 제약 회사의 GSK 사이의 협력이었다. 모든 발견은 공개적으로 이용 가능하다.

이 연구의 궁극적 인 목적은 모든 암 종류의 모든 취약성에 대한 "암 의존성 맵"을 개발하는 것입니다.

그러면 의사는 환자의 종양을 검사하고 암세포를 죽이기 위해 정밀한 약물로 칵테일을 투여 할 수 있습니다.

Behan 박사는 BBC에 다음과 같이 말했다. "화학 요법처럼 전신이 아닌 암세포에서 기관총을 쏠 수 있도록 암 세포에서 진행되는 현상을 이해하고 있어야합니다.

"이것은 우리 기관총에 레이저 시력을 가하는 첫 걸음입니다."

Cancer Research UK의 수석 과학자 인 Karen Vousden 교수는 "이 연구를 매우 강력하게 만드는 것은 규모입니다.

"이 연구는 몇 가지 훌륭한 출발점을 제공하며, 다음 단계는 언젠가 환자를위한 새로운 치료법의 개발로 이어질지를 결정하기 위해이 연구에서 약점으로 확인 된 유전자의 철저한 분석이 될 것입니다."