암이 어떻게 퍼지는 지에 대한 과학자들이 분자 키 발견

암이 어떻게 퍼지는 지에 대한 과학자들이 분자 키 발견

예일 연구원은 전이, 암세포의 확산이 분자 수준에서 어떻게 유발되는지를 발견했으며, 특정 암 환자에서 이들 유발 인자를 검출 할 수있는 도구를 개발했습니다. 발견은 암을 치료하는 새로운 방법으로 이어질 수 있습니다.

이 연구는 John C. Malone 교수의 생의학 교수이자 Yale의 West Campus의 Yale Systems Biology Institute 소장 인 Andre Levchenko가 주도했습니다. 6 월 26 일 Nature Communications 지에 게재되었습니다 . Levchenko는 Yale Cancer Center의 회원입니다.

전이의 한 가지 방법 은 서로 떨어져있는 이웃 세포 를 파괴 하고 움직이는 과정 인 상피 - 간엽 전이 ( epithelial-mesenchymal transition , EMT)를 통한 것입니다. 화학 신호 또는 세포의 유전 적 변화 로 인해 EMT가 유발 된다고 오래 생각되었습니다 . 그러나 Levchenko의 연구팀은 세포를위한 비계처럼 작용하는 extracellular matrix (ECM)의 조직 변화가 원인 일 수 있다는 것을 발견했다. 그들은 매트릭스 섬유 (일반적인 생물학적 발생)의 정렬이 EMT 과정을 유발하거나 다른 자극을 일으킬 수 있다는 것을 발견했습니다.

Levchenko는 "일부 암에서는 세포가 종양에서 멀어지기 전에 환경에 변화가 있음이 분명 해졌다. "섬유가 매트릭스에 정렬되면 세포가 움직이는 궤도를 만들고 복잡한 분자 네트워크에 의해 어떻게 조절되는지를 알게되었습니다."

연구자들은 세포 환경을 모방 한 방법을 고안하여 EMT 과정을 분자 수준 에서 탐구하고 2 가지 이상의 서로 다른 피드백 메카니즘, 즉 2 개 또는 그 이상의 분자가 서로 거주하거나 활성화되는 것을 발견했다. 하나는 YAP로 알려진 단백질을 유전자 조절 인자 WT1에 연결시켜 세포가 서로 붕괴되도록했다. 다른 하나는 단백질 TRIO에 YAP를 연결하여 세포를 움직이게하고 속도를 증가시킵니다.

실험 분석과 임상 데이터를 결합 하여 연구진은이 메커니즘이 신장 암에서 활성이 있다는 것을 확인했다.

"이 정보는 잠재적으로 새로운 예후 테스트를 개발하고 개인화 된 임상 개입을위한 길을 열어 줄 수 있습니다."라고 Levchenko는 말했습니다.

이 발견은 약물을 이용해 분자를 표적화함으로써 암 에 대한 새로운 치료법으로 이끌 수 있고, 세포가 EMT 과정을 겪지 못하도록 방해 할 수 있다고 그는 말했다. "이것은 우리가 암에서 볼 수있는 치명적인 결과의 대부분이 전이에 기인하기 때문에 대단히 중요합니다. 따라서 종종 EMT 과정이 필요합니다."

이 연구는 특히 신장 암을 조사했지만 Levchenko는 같은 메커니즘이 glioblastoma와 같은 다른 암에서의 침윤성 세포 전파를 제어한다는 증거가 있다고 밝혔다.