알버타 대학에서 새로운 비만 치료약 출시를위한 임상 시험
알버타 대학에서 새로운 비만 치료약 출시를위한 임상 시험
알버타 당뇨병 연구소 (Alberta Diabetes Institute, ADI)는 비만에 기여하는 희귀 한 유전 적 상태를 가진 사람들을 대상으로 항 비만 약물에 대한 새로운 임상 시험의 중심에 서게 될 것이다. 알버타 대학의 소아과학과 부교수 인 Andrea Haqq가 이끄는 Andrea Haqq 박사는 이미 비만과 관련된 유전자에 대한보다 포괄적 인 그림을 만들기 위해 시도중인 유전학 연구와 관련이있다 .
"사람들이 비만, 특히 어린 비만에 대해 항상 인식하지 못하는 것은 매우 복잡하다는 것입니다. 너무 많이 먹는 것만 큼 간단하지 않습니다."하크는 말했다. "이러한 복잡한 구성 요소 중 하나는 체질량 지수 (BMI)를 정하는 것의 60-70 %를 차지하는 비만에 대한 유전 적 영향입니다."
Rhythm Pharmaceuticals가 후원하고 7 월 말에 시작될 것으로 예상되는이 임상 시험은 Bardet-Biedl 증후군 또는 Alström 증후군 (비만을 증상으로 포함하는 희귀 유전 질환)이있는 비만 환자에게 setmelanotide의 효과를 테스트합니다. 다른 희귀 유전 질환과 비만 한 성인의 연구에서, setmelanotide는 체중 감량에 상당한 영향을 미치는 것으로 밝혀 졌는데, 일부 경우에는 50 % 가량이 감소했습니다.
"이 약물에 대해 정말 흥미로운 점은 이전의 약물에 의한 심혈관 부작용이없는 첫 번째 비만 치료제 중 하나라는 것이다. "우리가 더 많은 경험을 쌓게되면이 재판이 큰 반향을 일으키고 다른 사람들을위한 다른 재판으로 인도 할 수 있기를 바란다."
재판은 1 년 동안 진행될 것입니다. 2 주에서 3 주간의 심사 단계가 끝나면 참가자들은 약물로 38 주간의 치료를 시작하기 전에 약물 및 위약으로 14 주 이중 눈 검사를 받게됩니다. 연구 종료 시점의 주요 측정 방법은 52 주 후에 체중의 10 % 이상을 잃는 참가자의 비율이 될 것이라고 하크 박사는 말했다.
Haqq는 마약 임상 시험과 함께 비만 한 어린이 및 성인의 DNA를 분석하기 위해 유전자 선별 검사를 실시하고 있으며 과다 섭식 또는 과도한 굶주림이있는 것으로 확인되었습니다. 이 연구를 통해 Haqq 팀은 비만과 관련된 것으로 알려진 유전자 목록에 추가하려고합니다. 이 연구 결과는 증상, 병력 및 가족력을 포함 해 환자의 비만에 기여하는 유전 적 장애의 물리적 징후를 의사가 더 잘 인식 할 수 있기를 희망한다. Haqq 박사는 유전 적 연구의 일부로 확인 된 비만과 관련된 다른 유전 적 장애가있는 사람들은 향후 확장 될 때 비만 치료제 시험에 추가 될 수 있다고 말했다.
ADI는 재판이 확대됨에 따라 캐나다 전역의 다른 사이트를 모집하고 감독하는 책임을 맡고있는 약물 중독 재판을위한 캐나다의 주요 조정 센터입니다. Haqq은 또한 그녀의 연구 결과를 미국과 영국의 연구원들과 조정할 예정이다.
"우리는 이러한 유형의 시험을 수행하는 데 많은 경험을 가진 매우 숙련 된 연구 조정자를 보유하게되어 매우 기쁩니다"라고 그녀는 말했습니다. "ADI는 우리가 필요한 모든 것을 한 곳에서 가지고 있기 때문에 모든 작업을 여기에서 할 수 있으며 환자는 한 곳만 있습니다."