연구원은 암 살상 약물 생성을위한 획기적인 프로세스 개발

연구원은 암 살상 약물 생성을위한 획기적인 프로세스 개발

다트머스 대학 (Dartmouth College)의 한 연구팀은 Nature Communications에 발표 된 연구에 따르면, 암 및 신경 변성과 같은 질병에 대한 표적 치료제를 생산하는 데 사용될 수있는 신약 개발 및 개발을위한 새로운 전략을 개발했다 .

이 과정은 또한 신약의 대규모 생산에 유용 할 것으로 기대된다.

이 새로운 기술 은 테트라시 클릭 테르 페 노이드 (tetracyclic terpenoids)로 알려진 유기 화합물의 부류에 새로운 합성 방법을 사용합니다. 테트라 사이클린 테르 페 노이드는 100 개가 넘는 FDA 승인 의약품을 담당하며 천연 제품에서 영감을 얻은 가장 우수한 의약품으로 간주됩니다.

뉴 햄프셔의 다트머스 대학 (Dartmouth) 화학 교수 인 글렌 미 칼리 치오 (Glenn Micalizio)는 "지금까지는 약물 발견과 개발에 사용할 수있는 것이 없었다. "추가 개발로이 신기술의 힘을 강화할 것으로 기대되지만 제약 산업에 진정으로 가능하고 잠재적으로 변모 가능한 기술을 수립하기 시작 했습니다 ."

이 공정은 Micalizio가 개발 한 고유 한 금속 중심 링 형성 반응으로 탄소 원자 사이의 결합을 형성하는 두 가지 새로운 화학 반응을 결합 합니다.

이 새로운 기술은 몇 가지 화학적 변형으로 테르 페 노이드 골격으로가는 도중에 분자 빌딩 블록을 결합 할 수있게 해줍니다. 그 결과 천연 제품 중심의 의약 과학 분야에서 신약을 발견 할 수있는 독특하고 효율적이고 유연한 방법이 탄생했습니다 .

이러한 반응들은 합쳐져서 저렴하고 상업적으로 유용한 화학 물질을 고 가치의 약학 적으로 관련된 화합물로 직접 변환함으로써 화학적 공간의 약리적 특권 영역을 탐색 할 수있게한다.

연구팀의 초기 연구는 이미 다양한 질병의 치료 표적으로 업계에서 큰 관심을 보이는 핵 호르몬 수용체 인 에스트로겐 수용체 베타의 가장 강력하고 선택적 인 조절 인자가 될 수있는 것을 발견하게되었다.

"이것은 다양한 치료 징후를 통해 신약 개발 을 크게 촉진 할 수있는 새로운 기술 플랫폼을 구축하기위한 중요한 첫 걸음 "이라고 Micalizio는 말했다.

이 기술의 가치를 입증하기 위해이 연구는 아교질 인간 신경 줄기 세포와 인간 성상 세포에 거의 영향을 미치지 않으면 서 신경 교종에 선택적으로 독성을 나타내는 분자 (공격적이고 치명적인 뇌종양)의 발견을 기술하고있다.

"Glioblastomas는 치료가 불가능하고 기존의 치료법은 끔찍한 부작용이 있습니다."라고 다트머스의 Geisel School of Medicine의 신경과 조교수 인 Arti Gaur 는 말했습니다 . "이 새로운 화합물이 정상적이고 건강한 뇌 조직에서 세포를 해치지 않으면 서 환자 유래 뇌종양 세포를 선택적으로 죽일 수 있다는 사실을 알게되어 매우 고무적이다."

이 팀은 현재 새로운 치료제에 대한 생체 내 시험을 수행 하고 신흥 기술 플랫폼의 화학적 측면을 추가로 개발 중이다 .

이 연구는 신경 퇴행성 질환, 신경 염증 및 다양한 악성 종양을 포함한 광범위한 적응증에 대한 치료제를 발견 할 수있는 유기 화학 기술의 발전의 힘을 탐구하고 입증하려는 노력의 일환이다 .