선천성 기형아 출산의 암 위험 증가
소아암은 전체 인구에서 드문 경우이지만 선천적 결함으로 태어난 어린이의 경우 더 자주 나타날 수 있습니다. 암 위험과 선천적 결점 사이의 연관성을 더 잘 이해하기 위해 Baylor College of Medicine이 이끄는 과학자들의 협동 팀이 선천적 결함이있는 소아의 암 위험을 평가할 수있는 가장 큰 연구를 실시했습니다. 이 연구는 JAMA 종양학에서 나타납니다 .
"다운 증후군과 같은 특정 염색체 결함이있는 어린이의 암 위험은 잘 알려져 있지만 출산 결함이있는 어린이에게는 유전 적 원인이 알려져 있지 않으며 때로는 비 염색체 결함으로 알려져 있습니다."라고 Philip Lupo 부교수 소아과 - 혈액 종양학과 Baylor의 Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center 회원. "비 염색체 결함은 더 많은 어린이에게 영향을 미치지 만,이 어린이들 사이에 위험을 이해하는 주요 과제 중 하나는 표본 크기가 제한되어있어 척추이 분증증과 같은 특정 결함을 연구하는 것이 어렵다는 것입니다."
연구팀은 텍사스, 알칸사스, 미시건, 노스 캐롤라이나 주 출생, 출생 결함 및 암 기록을 바탕으로 1992 년에서 2013 년 사이에 태어난 천만 명 이상의 어린이 출산 코호트를 수집했습니다. 연구진은 18 세까지의 암 진단 선천적 결함이있는 경우와없는 경우의 암 위험도의 차이를 결정할 수 있습니다.
연구팀은 선천성 결손이없는 어린이에 비해 염색체 결함이있는 어린이가 암 발병 가능성이 12 배 높았고 비 염색체 결함 어린이는 암 발병 확률이 2.5 배 높았다. 또한, 하나 이상의 염색체 결함이있는 어린이는 그에 상응하는 암 위험 증가를 보였다.
"이 연구의 두 가지 주요 목표는 암 발병 위험이 높은 어린이를 확인하는 것이 었습니다. 왜냐하면이 어린이의 하위 집합이 언젠가는 선별 검사와 더 나은 임상 관리의 이점을 누릴 수 있고, 암이 더 자주 발생하는 이유에 대한 단서를 밝힐 수 있기 때문입니다 " 베일러 (Baylor)의 역학 및 인구 과학 분야의 박사후 연구원 인 Jeremy Schraw 박사 는 말했다 . "이 발견들은이 어린이들의 암 위험에 대한 우리의 이해를 확고히하고,이 분야에 대한 추가 연구가 필요함을 보여줍니다."
소아에서 비 염색체 결손이 빈번한 암종에는 간 모세포종과 신경 모세포종이 포함되었다.
이 연구 결과는 선천적 결함과 암 사이의 구체적이고 강력한 연관성을 밝히고 있지만 Schraw는 선천적 결함과 암 모두가 여전히 희귀하다는 것을 기억하는 것이 중요하다고 말했다.
"이 연구는 그 종류가 가장 크고 가장 유익하다는 점에서 중요합니다. 큰 표본 크기로 인해 염색체와 비 염색체 결함이있는 소아에서 암 위험을 평가할 수 있었고 특정 암과 특정 선천적 결함 사이의 연관성이 밝혀졌습니다. 이러한 데이터는 또한 암이있는 어린이를위한 결과의 차이를 연구하고 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. "라고 Sharon Plon , 종양학 및 분자 유전학 및 인간 유전학 교수 및 Dan의 소아암 프로그램 공동 책임자 인 Dr. Sharon Plon이 말했습니다 . Baylor의 L Duncan 종합 암 센터.
루포 박사는 "앞으로 이러한 연관 관계의 특정 유전자를 밝히고 태어날 때부터 암 발병 시점까지 체계적으로 연구하여 환경 요인이 암 발달에 기여하는지 여부를 파악하기를 희망한다"고 말했다. "이 연구는이 집단에서 이러한 복잡한 결과로 이어질 수있는 생물학과 메커니즘에 대한 새로운 이해를 제공합니다."