GW 암 연구원, 췌장암 치료제 개발

GW 암 연구원, 췌장암 치료제 개발

췌장암은 5 년 생존율이 10 % 미만인 미국의 암 관련 사망 원인 중 네 번째로 흔한 원인입니다. 소수의 유전자 변형으로 정의되지만, 특정 경로를 약리학 적으로 목표로하는 노력은 성공적이지 못했다.

연구자들은 환자의 15-20 %에 영향을 미치는 "편평형"췌장암이 후성 기전의 탈 규제에 의해 유도되어 세포 동일성의 상실과 고도의 공격성 및 전이성 종양의 발달을 초래한다는 것을 발견했다.

George Washington University (GW) Cancer Center 팀은 국립 보건원 (NIH)으로부터 유전자 조작 모델을 개발하여 발병을 유도하는 세포 운명 결정을 epigenetically regulates하는 COMPASS의 역할을 종합적으로 연구했다. 췌장암의 진행. 컴파스 콤플렉스의 역할을 이해하면 연구자는 편평 상피암과 같은 표적 치료법을 개발할 수 있습니다.

조기 전이로 인하여 종양의 수술 적 제거로 인한 환자의 비율은 극소수에 불과하다. GW School of Medicine and Health Sciences의 해부학 및 세포 생물학 조교수 인 Alexandros Tzatsos 박사는 말했다. 연구 책임자. "그렇다하더라도,

수술을받을 자격이없는 환자에서 화학 요법은 전반적인 생존율을 약간 향상 시키지만 부작용과 관련이 있습니다. 따라서 분자 적 취약성을 확인하고 맞춤형 치료에 반응 할 가능성에 따라 췌장암 환자를 치료할 필요가있다.

그는 "재 배열 된 후성 유전 회로가 정상 세포에는 존재하지 않지만 암에서는 필수적이라는 점을 감안할 때, 책임있는 효소를 밝혀 내고 표적으로 삼는 것은 환자 맞춤 치료법 개발을위한 아킬레스 건의 발 뒤꿈치를 밝힐 수있다"고 말했다.

지금까지, 소분자 억제제의 스크리닝은 COMPASS 복합 형 돌연변이 췌장암이 Bromodomain과 Extra-Terminal 억제제 계열에 민감하여 개인화 된 치료의 개발에 활용 될 수있는 치료 적 틈새를 제안했다.

George Washington University 제공