MIT 과학자들은 말벌 독을 잠재적 인 항생제로 전환 시켰습니다.

MIT 과학자들은 말벌 독을 잠재적 인 항생제로 전환 시켰습니다.

말벌은 위험한 작은 벌레입니다. 그들은 도둑처럼 공격적이며 찔리는 것은 엄청나게 고통스럽고 치명적일 수도 있습니다.

하지만 그 독은 인간에게 위험하지 않습니다. 또한 박테리아를 없앨 수도 있습니다. 과학자들은 박테리아를 죽이는 부분을 유지하는 방법을 알아 냈습니다. 성기있는 "인간에게 위험한"부분을 제거하는 것입니다.

결과? 인간의 세포에 해를 끼치 지 않고 박테리아를 죽이는 말벌 독소의 펩타이드에 기초한 새로운 항생제 - 지금까지 살아있는 유일한 생물은 쥐라는 것을 알아야합니다.

미생물 학자이자 면역학자인 Cesar de la Fuente-Nunez는 "우리는 독성 분자를 감염 치료 용 물질로 재구성했다 . "이러한 펩타이드의 구조와 기능을 체계적으로 분석함으로써 우리는 그 특성과 활성을 조절할 수있었습니다."

지구상의 모든 종류의 생명체는 항균 펩타이드 ( 세포막을 파괴함으로써 미생물을 사멸시키는 아미노산의 짧은 사슬)를 생산 하여 감염에 대한 방어의 일부로 사용합니다.

점점 더 많은 박테리아 가 전 세계적으로 항생제 내성 을 일으키며 점점 더 많은 사람들이 죽어 가고 있습니다. 이 "슈퍼 벌레"와 싸우는 잠재적 인 방법 중 하나는 박테리아가 저항력이없는 새로운 종류의 항생제를 개발하는 것입니다.

이것이 과학자들이 항생제 펩타이드를 항생제에 적응 시키려고 노력하는 이유입니다. 그러나 그것은 복잡한 작업입니다.

연구팀은 Polybia paulista 라고 불리는 남미 말벌의 독에서 발견되는 특정 펩티드에서 잠재적 표적을 발견했다(독성이 몇 년 전에 암 치료제로 연구되고 있던 것과 같은 말벌 )이며 단지 12 개의 아미노산만으로 이루어져있다.

"그것은 가능한 한 많은 아미노산 잔기를 돌연변이시켜 각 빌딩 블록이 항균 활성과 독성에 기여하는 방법을 알아 내기 위해 시도 할 수있는 작은 펩티드" 라고 de la Fuente-Nunez는 말했습니다 .

첫째, 팀은 수십 종류의 펩타이드를 개발하여 7 종의 박테리아와 2 종의 곰팡이에 대해 세포막과 얼마나 잘 상호 작용하는지 테스트했습니다.

이를 바탕으로 연구자들은 펩타이드의 구조와 물리 화학적 성질이 미생물에 대해 가장 효과적 이었는지를 알아낼 수 있었고 이에 따라이를 정제 할 수 있었다.

정제 된 펩타이드는 실험실에서 성장한 인간 배아 신장 세포에서 사람에 대한 독성을 시험 하였다. 이 방법으로 팀은 사람이 안전한 선량 수준을 수립했습니다.

마지막으로, 펩타이드는 생쥐 (마우스)에서 시험 할 준비가되었습니다. 이들은 면역 체계가 손상된 환자에게 특히 위험한 Pseudomonas aeruginosa 라는 항생제 내성 세균에 감염되었습니다 .

연구팀은 성공 가능성이 가장 높은 몇 가지 가장 유망한 펩타이드를 테스트했습니다. 그들 중 몇몇은 실제로 감염의 정도를 줄였습니다. 그러나 실제로 충분한 양을 투여 한 결과, P. aeruginosa가 완전히 제거되었습니다 .

"4 일 후,이 화합물은 감염을 완전히 제거 할 수 있었고, 이는 우리가 과거에이 특정 마우스 모델로 테스트 한 다른 실험용 항균제 또는 다른 항생제를 사용하여 볼 수 없었기 때문에 매우 놀랍고 흥미 롭습니다. 말했다 de la Fuente-Nunez .

이 연구는 더 많은 연구가 필요하다. 연구자들은 더 낮은 (더 안전한) 용량으로 효능을 유지할 수 있는지 파악하려고 노력하고있다.

그러나 그것은 유망하다. 과학자들은 항생제 내성 감염을 치료하기 위해 현재 임상에서 사용중인 항균성 펩타이드를 기반으로 하는 수많은 약물 을 개발했습니다. 그러나 모든 의약품 이 임상 시험에 합격 하는 것은 아닙니다 .

그러나 말벌 독이 막 다른 골목으로 끝나더라도 연구진은 개발 한 방법이 다른 항균 펩티드에도 적용될 수 있다고 믿는다.

이 연구는 Communications Biology 저널에 실렸다 .