지능을 결정하는 유전자

지능을 결정하는 유전자

인스부르크 대학의 신경 과학자들은인지 능력과 관련 인간 지능을 조절하는 유전자 그룹을 밝힙니다. 연구진은 뇌 기능 향상에 대한 더 나은 이해에 크게 기여했다.

두뇌의 힘은 사람마다 다릅니다. 개체 차이의 한 가지 이유는 유전자에 있습니다. 지금까지는 다른 상황에 대해 알려진 바가 거의 없었습니다. "소위 지능 유전자가 없다는 것을 알고 있지만, 많은 유전자가 각각 작은 기여를한다는 것을 알고 있습니다"라고 현재의 토대가 개발 된 공동 신경 과학 연구소 소장 인 Georg Dechant는 설명합니다.

원인 정신 장애의 유전자 돌연변이는
, 인스부르크의 과학자들은 현재인지 능력의 규제 부분적으로 책임이 있습니다 세포핵에있는 단백질의 그룹을 인정했다. 중요한 역할은 특정 단백질 (N. SATB2)에 의해 재생된다. 이는 유전 물질 DNA에 결합하고 세포 핵의 3 차원 접힘 결정. 이 유전자의 돌연변이를 가진 사람들은 학습 장애뿐만 아니라 정신 장애를 가지고 있습니다.

생화학 적 방법 및 연관
연구 "현대의 생화학 적 방법을 사용하여 대뇌 뉴런에서 SATB2와 함께 작용하는 단백질 그룹을 확인했습니다. 이러한 단백질이 우리의 지능에 중대한 영향을 미치는지 여부는 다양한 인간 집단의 연관 연구를 통해 조사됐다 "고 연구팀의 Galina Apostolova는 설명했다. "그것은 대응 유전자의 변이가 인간 지능의 차이와 결합되어 있음을 분명히 보여 주었다."

고등 뇌 기능에 대한 새로운 이해
기본 연구는 뇌 기능 향상에 기여합니다. 그러나 결과는 또한 인간 지능의 유전 적 기반이 제한된 범위에서만 영향을받을 수 있음을 보여줍니다. "너무 많은 유전자가 관련되어 있기 때문에 분자 수준에서 지능을 조작하는 것이 불가능 해 보입니다."라고 Dechant는 말합니다.

근본적인 연구 새로운 정신 치료법의 기초
"우리의 연구 결과는인지 능력의 손상이 자주 관찰되는 정신 질환 또는 신경 장애에 대한 새로운 치료법의 개발을 위해 중요합니다. 우리는 지능의 토대에 대한 우리의 결과가 소위 분자 정신 의학에 중요 할 것으로 기대합니다. 우리가 뇌의 기능을 잘 이해하면 더 정확하게 새로운 정신 치료를 찾을 수 있습니다. "라고 Dechant는 말합니다.

Innsbruck의 주요 국제
연구 Innsbruck 과학자들은 이미 신경 프로세스에서 단백질의 중심 역할에 대한 더 나은 이해에 기여해 왔습니다. 신경 과학은 Med-University Innsbruck의 연구 중심으로,이 분야의 선도적 인 국제 위치 중 하나입니다. SATB2 연구는 특수 연구 분야 인 "만성 CNS 장애에서의 세포 신호 전달"과 "뉴런에서의 신호 처리"(SPIN)의 탁월한 프로그램에 중점을두고 있습니다. 인스부르크 (Innsbruck)의 최신 통찰력은 유명한 과학 저널 "Plos Genetics"에 발표되었습니다.