새로운 TB 치료는 치료하기 어려운 환자를 치료할 수 있다고 FDA는 말합니다.

새로운 TB 치료는 치료하기 어려운 환자를 치료할 수 있다고 FDA는 말합니다.

3- 알약 콤보는 매우 약물 내성 결핵 환자의 약 90 %를 치료했습니다.

미국 식품의 약국 (FDA) 은 치료하기 어려운 경우에 대한 치료를 단축하고 개선 하는 새로운 결핵약을 승인했으며 , 이는 많은 가난한 국가에서 악화되고 있습니다.

비영리 단체 인 TB Alliance의 첫 번째 결핵약입니다. 더 나은 치료법을 마련하기 위해이 단체는 자선 단체와 정부 기관의 도움을 받아 프리 마니 미드를 개발했습니다.

알약은 수요일에 FDA가 승인 한 두 가지 다른 항생제와 함께 사용하도록 승인되었습니다. 수십 년 동안 불완전하거나 비효율적 인 치료로 인해 결핵균이 약물 내성이되어 장기 표준 의약품에 의해 죽지 않습니다.

주요 연구에서 3- 알약 콤보는 약 6 개월 이내에 약물 내성 결핵 환자의 약 90 %를 치료했습니다. 환자들은 또한 일반적인 상황 인 HIV에 감염되었으며 다른 연구 참가자들도 치료했습니다. Pretomanid는 또한 단지 며칠의 치료 후에 환자가 치명적인 박테리아 감염을 퍼뜨리는 것을 막는 것으로 보입니다.

지금까지 최선의 선택은 약 3 분의 2의 환자를 치료했으며 18 개월에서 30 개월이 걸렸으며 최대 8 가지 종류의 주사와 알약이 필요했습니다. TB Alliance의 CEO 인 Mel Spigelman에 따르면 많은 환자들이 사망하거나 치료를 마치지 못한다고합니다.

전 세계적으로 결핵은 매년 약 160 만 명이 사망합니다. 결핵에 걸린 사람이 재채기 나 기침을하면 물방울을 통해 퍼집니다. 결핵은 폐 및 때로는 다른 장기를 공격합니다.

Pretomanid는 Zyvox 및 Sirturo (가장 어려운 경우에 사용되는 다른 두 항생제)와 함께 사용하도록 승인되었습니다. 저항이 거의 알려지지 않은 세 가지 약물은 다른 방식으로 결핵을 공격합니다. 잠재적 인 부작용으로는 간 손상, 신경통 및 불규칙한 심장 박동이 있습니다.

Spigelman은 새로운 콤보가 매년 인도, 중국, 인도네시아, 남아프리카 및 나이지리아에서 75,000 명 이상의 환자를 도울 수 있다고 말했다. 미국에서는 심각한 증상이 많지 않지만 FDA는 선 구균을 승인 한 최초의 규제 기관입니다. FDA의 조치는 발병 국가에서 빠른 승인을 받아야합니다.

동맹은 세계 보건기구와 협력하여 해당 국가의 치료 채택을 가속화 할 것입니다. 동맹은 다수의 일반 제조업체와 계약을 맺어 프리마 니드를 만들고 저렴한 가격으로 유지합니다.