혈압 리콜, 암 유발 인자가있는 심부전 치료제 확대

혈압 리콜, 암 유발 인자가있는 심부전 치료제 확대

처방전을 확인하여 영향을받은 제품이 있는지 확인하십시오.

잠재적으로 치명적인 불순물이 포함 된 성분을 함유 한 약품을 회수하는 업체 목록이 확대되었습니다. 성분은 발사르탄이며 FDA에 따르면 고혈압 및 심부전 치료에 사용됩니다. N-nitrosodimethylamine (NDMA)이라고 불리는 불순물이 약물에서 발견되었습니다.

NDMA는 실험실 테스트를 기반으로 한 가능성있는 인간 발암 물질로 분류됩니다.

이번 리콜은 7 월에 처음 발표됐으며 수년간이 약을 사용했으며 다른 암으로 진단됐다고 심장병 환자들이 우려하는 물결을 불러 일으켰다.

FDA는이 NDMA의 갑작스런 존재는 물질이 제조 된 방식 때문이라고 말했다.

성분으로 마약을 상기시키는 회사의 확장 된 목록은 여기서 찾을 수 있습니다.

위에 나열된 리콜 의약품 중 하나를 복용중인 환자는 FDA 웹 사이트 에서 제공 한 리콜 지침을 따라야합니다 .

valsartan을 복용중인 환자에게 추가하는 중요한 메모는이 약물을 다양한 다른 심각한 의료 조건을 치료하는 데 사용하고 환자가 회수 된 약물을 복용하는 경우 대체 제품을 사용할 수있게 될 때까지 복용해야한다는 것입니다. FDA.

또한, 환자는 대안을 논의하기 위해 영향을받은 약물을 투여 한 의사 또는 약국에 연락하는 것이 좋습니다.

"우리는 미국에서 판매되는 발사르탄 함유 의약품을주의 깊게 평가했으며, 이들 특정 회사가 판매하는 발사르탄이 우리의 안전 기준을 충족시키지 못한다는 사실을 발견했습니다. 이런 이유로 우리는이 회사들에게 환자를 보호하기 위해 즉각적인 조치를 취하라고 요청한 것입니다. "라고 FDA의 약물 평가 및 연구 센터 장인 Janet Woodcock 박사는 말했다.

FDA는이 문제를 지속적으로 조사 중이며 더 많은 정보를 제공 할 예정입니다.