과학자들이 위 바이러스의 비밀 무기 발견
연구원들은 왜 어떤 위장 벌레가 우리에게 그렇게 큰 타격을 입 혔는 지 알아 냈습니다.
셀 호스트와 미생물 에 게재 된 새로운 연구 결과에 따르면 노보 바이러스와 로타 바이러스와 같은 위 감염은 바이러스 입자가 함께 모이게되면 더욱 전염성이 높고 더 강력해진다.
이러한 결과는 이러한 바이러스를보다 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있습니다.
연구는 2015 년 연구원이 다른 프로젝트를 위해 소아마비 바이러스를 연구하는 것으로 시작되었습니다. 이것은 National Heart, Lung and Blood Institute의 숙주 병원균 연결에 초점을 맞춘 Nihal Altan-Bonnet 박사 가 이끄는 것 입니다. 특히 연구진은 방역막 아래에서 서로 덩어리는 바이러스 그룹을 방목하는 바이러스와 비교해 보았다. 그들이 클러스터 된 독립형 바이러스가 우리 몸을 어떻게 공격했는지 궁금해했습니다.
이 새로운 연구에 앞서 과학자들은 바이러스의 개별 입자가 질병을보다 효과적으로 전파한다고 생각했습니다. 그것은 기본적인 산술처럼 보였다. 1,000 개의 바이러스 입자가있는 경우 1,000 개의 세포가 감염 될 수 있습니다. 바이러스 클러스터가 20 개 밖에없는 경우 셀을 공격 할 수있는 기회는 20 회입니다. 권리?
아니. 연구자들은 2015 년에 바이러스 클러스터가 인간 세포를 공격하는 데 훨씬 더 효과적이라는 것을 발견했습니다. 그러나 그 결과는 실험실 실험에서 나온 것입니다. 실생활에서 동일하게 적용될 수 있습니까?
이 연구에 따르면, 그렇습니다. 숫자에 힘이 있습니다. 바이러스 입자는 함께 빛을 발사하고 자신의 일종의 유기체가되며, 그 다음에는 압도적 인 양의 병으로 조직에 충격을줍니다.
"함께 있으면, 동시에 매우 많은 수의 장 세포를 감염시킵니다."라고 Altan-Bonnet은 설명합니다. "여러 바이러스가 같은 세포 안에 들어갑니다."
그녀는 바이러스 클러스터를 트로이 목마에 비유합니다. 그들은 셀을 하나의 단위로 입력 한 다음 셀 내부로 들어가면 매우 효과적으로 공격 할 수 있습니다.
"그들은 협력하여 서로의 불충분 함을 보완합니다."Altan-Bonnet이 말합니다.
이 바이러스는 클러스터에서 전염성이있을뿐만 아니라 독립적 인 바이러스보다 더 심각한 감염을 일으키는 경우가 많습니다. 연구원의 실험에서 생쥐와 새끼 돼지는 개별 바이러스가 아닌 바이러스 집단에 노출되었을 때 훨씬 더 병이 났으며 아팠다.
연구 결과에 따르면 이러한 바이러스 클러스터 주변의 보호막이 면역계에 의해 주목받지 못하는 사람들을 도울 수있어 싸우는 것을 더욱 어렵게 만듭니다.
"이러한 바이러스는 스텔스 모드의 일종입니다."라고 Altan-Bonnet은 말합니다.
베일러 의대의 전염병 의사 인 Robert Legare Atmar 는 이러한 결과가 중요하다고 말했습니다. "이 바이러스 성 장내 병원균 이 어떻게 감염을 일으켜 전염 될 수 있는지에 대한 지식이 더 많습니다 ."라고 그는 설명했다.
"이것은 우리가 노보 바이러스 및 로타 바이러스 전파의 메커니즘을 더 잘 이해하는 데 도움이됩니다."라고이 연구와 관련이없는 Atmar는 말합니다. "그러한 이해는 우리가 전송을 방해하기위한 전략과 개입을 설계하는 데 도움이 될 수있다."
그는 앞으로 더 많은 연구를 통해 이들 클러스터가 어떻게 전달되고 어떻게 이들이 신체 내에서 어떻게 작용하는지에 대해보다 깊이 파고들 것으로 전망했다. "이러한 패킷의 형성을 막는 항 바이러스제를 개발할 수 있습니까?" 그는 묻습니다.
복통은 매년 수백만 명의 사람들에게 영향을줍니다. 크루즈 선박에서 올림픽에 이르기까지, 노로 바이러스 및 로타 바이러스의 발병으로 위장병이 심각하고 치료가 어려울 수 있습니다.
우리는 "배설물 - 구강 경로"라고하는 무언가에 의해 이러한 위 감염을 잡는 경향이 있습니다. 기본적으로 감염된 손잡이를 만진 후 실수로 오염 된 물을 마시거나 손톱을 씹어 서 똥을들이 마실 때 발생합니다. 대개 위 질환은 위통과 설사를 일으키지 만 일부 사람들 - 특히 어린이와 노인 -은 바이러스로 사망 할 위험이 있습니다.
로타 바이러스 백신이 있지만 연구 결과는 15 주 전에 투여 된 경우에만 효과가 있다는 것을 보여 주며 전 세계 여러 곳에서 기증하기가 어렵습니다. 한편, Norovirus는 백신이나 특정 약을 치료하지 못합니다.
연구진은 치료가 어렵고 감염된 많은 사람들이 일할 수 없기 때문에이 바이러스에 집중했다.
"경제적 비용이 많이 든다. 왜냐하면 너무 심하기 때문이다"라고 Altan-Bonnet은 말합니다.
그러나이 모든 것에 좋은 소식이 있습니다.
연구원들은 그들의 연구가 악명 높은 질병을 치료할 때 돌파구를 제공 할 수있는 개개의 입자보다는 이들 클러스터를 타깃으로하는 치료법을 다른 사람들이 개발하도록 도울 것이라고 말한다.
"이 연구는 다른 유형의 항 바이러스제 (클러스터를 다르게 목표로 삼는 약물)의 개발로 이어질 것입니다"라고 Altan-Bonnet은 말합니다. "이를 수행하는 한 가지 방법은 멤브레인을 목표로 삼는 것입니다."
바이러스 클러스터 주변의 방어막을 관통하는 약물은 우리 몸이 더 빠르고 쉽게 물리 치는 것을 도울 수 있습니다.
다른 사람들이이 연구를 사용하는 다른 놀라운 방법이 있습니다. 예를 들어, Altan-Bonnet은 소아마비와 같은 바이러스가 뇌종양을 표적으로하는 데 사용되고 있다고 말합니다. 이 연구는 초기 단계에 있지만 인간에 대한 테스트가 시작되었습니다. 연구자들은 개별 바이러스가 아닌 소아마비 클러스터를 사용하여 종양을보다 효과적으로 공격 할 수있을 것이라고 생각합니다.
"미친 것 같아?" 그녀는 묻는다. "그러나 다른 선택 사항이 없다면 실제로 나쁜 접근법이 아닙니다."
이 경우 바이러스를 더욱 강력하게 만드는 방법을 아는 것이 좋은 방법 일 수 있다고 그녀는 말합니다.
다음으로, NIH 연구자들은 다른 바이러스 클러스터가 똑같이 강력한 지 알고 싶어합니다. 이전에는 연구실에서 라이노 바이러스 (rhinovirus) 또는 일반적인 감기가 함께 묶었을 때 더욱 강력해질 수 있음을 실험실에서 보여주었습니다. 감기와 심지어 독감이 강력한 집단으로 전염 될 수 있는지 알아보기 위해 재채기 나 기침으로 물방울을 검사합니다.
"제 예언은 예스입니다."Altan-Bonnet이 말했습니다. "바이러스가 대량으로 함께 전송되기를 원한다고 생각하는 것이 지금은 너무 의미가 있습니다."
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